Porokeratóza palmoplantární papilární

Palmoplantární papilární porokeratóza: příčiny, příznaky a léčba

Palmárně-plantární papilární porokeratóza (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) je vzácné genetické kožní onemocnění, které se projevuje formou papilomů a rohovitých útvarů na chodidlech a dlaních. Porokeratóza palmoplantární papilární se dědí podle principu autosomálně dominantního typu, to znamená, že se onemocnění projevuje u lidí, kteří mají pouze jeden defektní gen.

Palmoplantární papilární porokeratóza se může objevit v jakémkoli věku, ale nejčastěji je onemocnění diagnostikováno u lidí ve věku 20 až 40 let. Hlavním příznakem onemocnění jsou papilomy a rohové útvary na chodidlech a dlaních, které mohou být bolestivé a způsobit nepohodlí při chůzi.

Za příčinu palmoplantární papilární porokeratózy je považována mutace genu zodpovědného za syntézu enzymu nezbytného k vytvoření zdravé kůže. To vede k narušení procesu keratinizace kůže a tvorbě papilomů a rohových útvarů.

K diagnostice palmoplantární papilární porokeratózy se používá mikroskopie a biopsie kožních lézí. Léčba onemocnění je zaměřena na zmírnění symptomů a zlepšení kvality života pacientů. K tomuto účelu lze použít keratolytická činidla, kryoterapii (léčbu chladem), laserovou terapii a chirurgické odstranění kožních lézí.

Přestože je palmoplantární papilární porokeratóza vzácné onemocnění, je důležité poradit se s lékařem, pokud se na kůži chodidel a dlaní objeví nějaké změny. Včasný kontakt s odborníkem může pomoci předejít rozvoji komplikací a zlepšit prognózu onemocnění.