Porocheratosi papillare palmoplantare

Porocheratosi papillare palmoplantare: cause, sintomi e trattamento

La porocheratosi papillare palmo-plantare (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) è una rara malattia genetica della pelle che si manifesta sotto forma di papillomi e formazioni cornee sui piedi e sui palmi delle mani. La porocheratosi papillare palmoplantare viene ereditata secondo il principio del tipo autosomico dominante, cioè la malattia si manifesta nelle persone che hanno un solo gene difettoso.

La porocheratosi papillare palmoplantare può verificarsi a qualsiasi età, ma nella maggior parte dei casi la malattia viene diagnosticata in persone di età compresa tra 20 e 40 anni. Il sintomo principale della malattia sono i papillomi e le formazioni cornee sui piedi e sui palmi delle mani, che possono essere dolorosi e causare disagio quando si cammina.

La causa della porocheratosi papillare palmoplantare è considerata una mutazione del gene responsabile della sintesi dell'enzima necessario per creare una pelle sana. Ciò porta all'interruzione del processo di cheratinizzazione della pelle e alla formazione di papillomi e formazioni cornee.

Per diagnosticare la porocheratosi papillare palmoplantare, vengono utilizzate la microscopia e la biopsia delle lesioni cutanee. Il trattamento della malattia ha lo scopo di ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. A questo scopo possono essere utilizzati agenti cheratolitici, crioterapia (trattamento a freddo), terapia laser e rimozione chirurgica delle lesioni cutanee.

Sebbene la porocheratosi papillare palmoplantare sia una malattia rara, è importante consultare un medico se compaiono cambiamenti sulla pelle dei piedi e dei palmi. Il contatto precoce con uno specialista può aiutare a prevenire lo sviluppo di complicanze e migliorare la prognosi della malattia.