Porokeratoza brodawkowata dłoniowo-podeszwowa

Porokeratoza brodawkowata dłoniowo-podeszwowa: przyczyny, objawy i leczenie

Porokeratoza brodawkowato-dłoniowo-podeszwowa (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) to rzadka genetyczna choroba skóry objawiająca się brodawczakami oraz naroślami rogowymi na stopach i dłoniach. Porokeratoza brodawkowata dłoniowo-podeszwowa jest dziedziczona zgodnie z zasadą typu autosomalnego dominującego, to znaczy choroba objawia się u osób, które mają tylko jeden wadliwy gen.

Porokeratoza brodawkowata dłoniowo-podeszwowa może wystąpić w każdym wieku, jednak najczęściej chorobę diagnozuje się u osób w wieku od 20 do 40 lat. Głównym objawem choroby są brodawczaki i zrogowacenia na stopach i dłoniach, które mogą być bolesne i powodować dyskomfort podczas chodzenia.

Za przyczynę porokeratozy brodawkowatej dłoni i stóp uważa się mutację genu odpowiedzialnego za syntezę enzymu niezbędnego do tworzenia zdrowej skóry. Prowadzi to do zakłócenia procesu rogowacenia skóry oraz powstawania brodawczaków i narośli rogowych.

Do diagnostyki porokeratozy brodawkowatej dłoniowo-podeszwowej wykorzystuje się mikroskopię i biopsję zmian skórnych. Leczenie choroby ma na celu zmniejszenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów. W tym celu można zastosować środki keratolityczne, krioterapię (leczenie zimnem), laseroterapię oraz chirurgiczne usuwanie zmian skórnych.

Choć porokeratoza brodawkowata dłoniowo-podeszwowa jest chorobą rzadką, w przypadku pojawienia się zmian na skórze stóp i dłoni należy skonsultować się z lekarzem. Wczesny kontakt ze specjalistą może pomóc zapobiec rozwojowi powikłań i poprawić rokowanie choroby.