Poroqueratose Papilar Palmoplantar

Poroceratose papilar palmoplantar: causas, sintomas e tratamento

A poroceratose papilar palmar-plantar (poroceratose papillomatosa palmaris et plantaris) é uma doença genética rara da pele que se manifesta na forma de papilomas e formações córneas nos pés e nas palmas das mãos. A poroqueratose papilar palmoplantar é herdada segundo o princípio do tipo autossômico dominante, ou seja, a doença se manifesta em pessoas que possuem apenas um gene defeituoso.

A poroceratose papilar palmoplantar pode ocorrer em qualquer idade, mas na maioria das vezes a doença é diagnosticada em pessoas com idade entre 20 e 40 anos. O principal sintoma da doença são papilomas e formações córneas nos pés e nas palmas das mãos, que podem ser dolorosos e causar desconforto ao caminhar.

A causa da poroceratose papilar palmoplantar é considerada uma mutação do gene responsável pela síntese da enzima necessária para criar uma pele saudável. Isso leva à interrupção do processo de queratinização da pele e à formação de papilomas e formações córneas.

Para diagnosticar a poroqueratose papilar palmoplantar, são utilizadas microscopia e biópsia de lesões cutâneas. O tratamento da doença visa reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Para tanto, podem ser utilizados ceratolíticos, crioterapia (tratamento pelo frio), laserterapia e remoção cirúrgica de lesões cutâneas.

Embora a poroceratose papilar palmoplantar seja uma doença rara, é importante consultar um médico caso apareça alguma alteração na pele dos pés e das palmas das mãos. O contato precoce com um especialista pode ajudar a prevenir o desenvolvimento de complicações e melhorar o prognóstico da doença.