Palmoplantar papillær porokeratose: årsager, symptomer og behandling
Palmar-plantar papillær porokeratosis (porokeratosis papillomatosa palmaris et plantaris) er en sjælden genetisk hudsygdom, der viser sig i form af papillomer og liderlige formationer på fødder og håndflader. Porokeratosis palmoplantar papillær er nedarvet i henhold til princippet om autosomal dominerende type, det vil sige, at sygdommen manifesterer sig hos mennesker, der kun har et defekt gen.
Palmoplantar papillær porokeratose kan forekomme i alle aldre, men oftest diagnosticeres sygdommen hos personer i alderen 20 til 40 år. Sygdommens hovedsymptom er papillomer og liderlige formationer på fødder og håndflader, som kan være smertefulde og give ubehag ved gang.
Årsagen til palmoplantar papillær porokeratosis anses for at være en mutation af genet, der er ansvarlig for syntesen af det enzym, der er nødvendigt for at skabe sund hud. Dette fører til afbrydelse af processen med hudkeratinisering og dannelsen af papillomer og liderlige formationer.
For at diagnosticere palmoplantar papillær porokeratose anvendes mikroskopi og biopsi af hudlæsioner. Behandling af sygdommen er rettet mod at reducere symptomer og forbedre patienternes livskvalitet. Til dette formål kan keratolytiske midler, kryoterapi (koldbehandling), laserterapi og kirurgisk fjernelse af hudlæsioner anvendes.
Selvom palmoplantar papillær porokeratosis er en sjælden sygdom, er det vigtigt at konsultere en læge, hvis der opstår ændringer på huden på fødder og håndflader. Tidlig kontakt med en specialist kan hjælpe med at forhindre udviklingen af komplikationer og forbedre prognosen for sygdommen.