Síntoma de Relman-Hun-Salus

El síndrome de Relmon-Hunn-Salles es una rara enfermedad ocular hereditaria que se manifiesta como opacidades “voladoras” en el humor vítreo (membrana fibrosa del cuerpo vítreo). La enfermedad fue descrita por primera vez por Eric Salles en 1875 y luego renombrada en su honor. En 1948, Janos Gunning describió varios casos en los que el estado del paciente "fluctuaba" y los síntomas aparecían y desaparecían, de forma similar a una bola de mercurio o un dispositivo de fluorita. Posteriormente, Rolf Kirnberger e Iddo M. Relman aislaron y describieron el síndrome en 1965 tras analizar los casos descritos por Gunning. Le dieron el nombre de "fenómeno Kirnberg-Rellman" y lo definieron como parosmia hereditaria. Los primeros pacientes fueron descritos en varios países europeos, principalmente en Alemania y Suiza. Se descubrió que algunos miembros de familias de diferentes orígenes y etnias padecían el síndrome. El síndrome de Relman-Kirnberg-Sallier se ha clasificado como una forma rara de enfermedad de Hatcher, una de las raras enfermedades hereditarias de la retina.

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