Relman-Hun-Salus-Symptom

Das Relmon-Hunn-Salles-Syndrom ist eine seltene erbliche Augenerkrankung, die sich durch „fliegende“ Trübungen im Glaskörper (Fasermembran des Glaskörpers) äußert. Die Krankheit wurde erstmals 1875 von Eric Salles beschrieben und später zu seinen Ehren umbenannt. Im Jahr 1948 beschrieb Janos Gunning mehrere Fälle, in denen der Zustand des Patienten „schwankte“ und Symptome kamen und gingen, ähnlich wie bei einer Quecksilberkugel oder einem Fluoritgerät. Rolf Kirnberger und Iddo M. Relman isolierten und beschrieben das Syndrom später im Jahr 1965, nachdem sie die von Gunning beschriebenen Fälle analysiert hatten. Sie nannten es „Kirnberg-Rellman-Phänomen“ und definierten es als erbliche Parosmie. Die ersten Patienten wurden in verschiedenen europäischen Ländern beschrieben, hauptsächlich in Deutschland und der Schweiz. Es wurde festgestellt, dass einige Familienmitglieder unterschiedlicher Herkunft und ethnischer Zugehörigkeit an dem Syndrom litten. Das Relman-Kirnberg-Sallier-Syndrom wurde als seltene Form der Hatcher-Krankheit eingestuft, einer der seltenen Erbkrankheiten der Netzhaut.

Re-Syndrom