Симптом на Relman-Hun-Salus

Синдромът на Relmon-Hunn-Salles е рядко наследствено очно заболяване, което се проявява като „летящи“ непрозрачности в стъкловидното тяло (фиброзна мембрана на стъкловидното тяло). Болестта е описана за първи път от Ерик Салес през 1875 г. и по-късно преименувана в негова чест. През 1948 г. Janos Gunning описва няколко случая, при които състоянието на пациента „се колебае“, при което симптомите се появяват и изчезват, подобно на живачно топче или устройство с флуорит. Rolf Kirnberger и Iddo M. Relman по-късно изолират и описват синдрома през 1965 г. след анализ на случаите, описани от Gunning. Те го наричат ​​„феноменът на Кирнберг-Релман“ и го определят като наследствена паросмия. Първите пациенти са описани в различни европейски страни, главно в Германия и Швейцария. Установено е, че някои членове на семейства с различен произход и етнос страдат от синдрома. Синдромът на Relman-Kirnberg-Sallier е класифициран като рядка форма на болестта на Hatcher, едно от редките наследствени заболявания на ретината.

Re синдром