Relman-Hun-Salus Belirtisi

Relmon-Hunn-Salles sendromu, vitreus mizahında (vitreus corpus fibröz membran) “uçan” opasiteler olarak kendini gösteren nadir bir kalıtsal göz hastalığıdır. Hastalık ilk olarak 1875'te Eric Salles tarafından tanımlandı ve daha sonra onun onuruna yeniden adlandırıldı. 1948'de Janos Gunning, cıva topu veya florit cihazına benzer şekilde hastanın durumunun "dalgalandığı" ve semptomların gelip gittiği birkaç vakayı tanımladı. Rolf Kirnberger ve Iddo M. Relman daha sonra Gunning tarafından tanımlanan vakaları analiz ettikten sonra 1965 yılında sendromu izole edip tanımladılar. Buna "Kirnberg-Rellman fenomeni" adını verdiler ve bunu kalıtsal parozmi olarak tanımladılar. İlk hastalar başta Almanya ve İsviçre olmak üzere çeşitli Avrupa ülkelerinde tanımlandı. Farklı geçmişlere ve etnik kökenlere sahip ailelerin bazı üyelerinin sendromdan muzdarip olduğu tespit edildi. Relman-Kirnberg-Sallier sendromu, retinanın nadir kalıtsal hastalıklarından biri olan Hatcher hastalığının nadir bir formu olarak sınıflandırılmıştır.

Yeniden sendromu