雷尔曼-洪-萨鲁斯症状

Relmon-Hunn-Salles 综合征是一种罕见的遗传性眼病，表现为玻璃体液（玻璃体纤维膜）中出现“飞行”混浊。埃里克·塞勒斯 (Eric Salles) 于 1875 年首次描述了这种疾病，后来以他的名字重新命名。 1948年，Janos Gunning描述了几个患者病情“波动”的案例，症状时隐时现，类似于水银球或萤石装置。 Rolf Kirnberger 和 Iddo M. Relman 后来在分析 Gunning 描述的病例后于 1965 年分离并描述了这种综合征。他们将其命名为“Kirnberg-Rellman现象”，并将其定义为遗传性嗅觉异常。第一批患者在欧洲多个国家被描述，主要是在德国和瑞士。研究发现，一些不同背景和种族的家庭成员都患有这种综合症。 Relman-Kirnberg-Sallier 综合征被归类为哈彻氏病的一种罕见形式，是一种罕见的视网膜遗传性疾病。

再综合症