Relman-Hun-Salus simptomu

Relmon-Hunn-Salles sindromu, şüşəvari yumorda (şüşəvari korpusun lifli qişası) “uçan” qeyri-şəffaflıqlar şəklində özünü göstərən nadir irsi göz xəstəliyidir. Xəstəlik ilk dəfə 1875-ci ildə Erik Salles tərəfindən təsvir edilmiş və sonra onun şərəfinə adlandırılmışdır. 1948-ci ildə Janos Gunning, civə topuna və ya flüorit cihazına bənzər simptomların gəldiyi və getdiyi xəstənin vəziyyətinin "dəyişdiyi" bir neçə hadisəni təsvir etdi. Rolf Kirnberger və İddo M. Relman daha sonra 1965-ci ildə Gunning tərəfindən təsvir edilən halları təhlil etdikdən sonra sindromu təcrid etdi və təsvir etdi. Onlar buna "Kirnberg-Rellman fenomeni" adını verdilər və irsi parosmiya olaraq təyin etdilər. İlk xəstələr müxtəlif Avropa ölkələrində, əsasən Almaniya və İsveçrədə təsvir edilmişdir. Məlum olub ki, müxtəlif mənşəli və etnik mənsubiyyətə malik ailələrin bəzi üzvləri bu sindromdan əziyyət çəkirlər. Relman-Kirnberg-Sallier sindromu tor qişanın nadir irsi xəstəliklərindən biri olan Hatcher xəstəliyinin nadir forması kimi təsnif edilmişdir.

Re sindromu