Relman-Hun-Salus-symptoom

Het Relmon-Hunn-Salles-syndroom is een zeldzame erfelijke oogziekte die zich manifesteert als “vliegende” opaciteiten in het glasvocht (glasvochtcorpus vezelig membraan). De ziekte werd voor het eerst beschreven door Eric Salles in 1875 en later naar hem vernoemd. In 1948 beschreef Janos Gunning verschillende gevallen waarin de toestand van de patiënt "fluctueerde", waarbij symptomen kwamen en gingen, vergelijkbaar met een kwikbal of een fluorietapparaat. Rolf Kirnberger en Iddo M. Relman isoleerden en beschreven het syndroom later in 1965 na analyse van door Gunning beschreven gevallen. Ze gaven het de naam "Kirnberg-Rellman-fenomeen" en definieerden het als erfelijke parosmie. De eerste patiënten werden beschreven in verschillende Europese landen, vooral in Duitsland en Zwitserland. Er werd vastgesteld dat sommige leden van gezinnen met verschillende achtergronden en etniciteiten aan het syndroom leden. Het Relman-Kirnberg-Sallier-syndroom is geclassificeerd als een zeldzame vorm van de ziekte van Hatcher, een van de zeldzame erfelijke ziekten van het netvlies.

Re-syndroom