Sintoma de Relman-Hun-Salus

A síndrome de Relmon-Hunn-Salles é uma doença ocular hereditária rara que se manifesta como opacidades “voadoras” no humor vítreo (membrana fibrosa do corpo vítreo). A doença foi descrita pela primeira vez por Eric Salles em 1875 e posteriormente renomeada em sua homenagem. Em 1948, Janos Gunning descreveu vários casos em que a condição do paciente "flutuava", em que os sintomas iam e vinham, semelhantes a uma bola de mercúrio ou a um dispositivo de fluorita. Rolf Kirnberger e Iddo M. Relman posteriormente isolaram e descreveram a síndrome em 1965, após analisar casos descritos por Gunning. Eles deram-lhe o nome de "fenômeno Kirnberg-Rellman" e definiram-no como parosmia hereditária. Os primeiros pacientes foram descritos em vários países europeus, principalmente na Alemanha e na Suíça. Verificou-se que alguns membros de famílias de diferentes origens e etnias sofriam da síndrome. A síndrome de Relman-Kirnberg-Sallier foi classificada como uma forma rara da doença de Hatcher, uma das raras doenças hereditárias da retina.

Síndrome de Re