Sintomo di Relman-Hun-Salus

La sindrome di Relmon-Hunn-Salles è una rara malattia ereditaria dell'occhio che si manifesta con opacità “volanti” nell'umor vitreo (membrana fibrosa del corpo vitreo). La malattia fu descritta per la prima volta da Eric Salles nel 1875 e successivamente ribattezzata in suo onore. Nel 1948, Janos Gunning descrisse diversi casi in cui le condizioni del paziente "fluttuavano" in cui i sintomi andavano e venivano, in modo simile a una sfera di mercurio o a un dispositivo alla fluorite. Rolf Kirnberger e Iddo M. Relman isolarono e descrissero successivamente la sindrome nel 1965 dopo aver analizzato i casi descritti da Gunning. Gli diedero il nome di "fenomeno di Kirnberg-Rellman" e lo definirono parosmia ereditaria. I primi pazienti furono descritti in vari paesi europei, principalmente in Germania e Svizzera. Si è scoperto che alcuni membri di famiglie di diversa provenienza ed etnia soffrivano della sindrome. La sindrome di Relman-Kirnberg-Sallier è stata classificata come una forma rara della malattia di Hatcher, una delle rare malattie ereditarie della retina.

Sindrome di Re