Triệu chứng Relman-Hun-Salus

Hội chứng Relmon-Hunn-Salles là một bệnh về mắt di truyền hiếm gặp, biểu hiện dưới dạng các đám mờ “bay” trong thể thủy tinh (màng sợi thể thủy tinh). Căn bệnh này được Eric Salles mô tả lần đầu tiên vào năm 1875 và sau đó được đổi tên để vinh danh ông. Năm 1948, Janos Gunning đã mô tả một số trường hợp tình trạng bệnh nhân "dao động" trong đó các triệu chứng xuất hiện và biến mất, tương tự như một quả cầu thủy ngân hoặc thiết bị fluorite. Rolf Kirnberger và Iddo M. Relman sau đó đã phân lập và mô tả hội chứng này vào năm 1965 sau khi phân tích các trường hợp được Gunning mô tả. Họ đặt cho nó cái tên là "hiện tượng Kirnberg-Rellman" và định nghĩa nó là bệnh parosmia di truyền. Những bệnh nhân đầu tiên được mô tả ở nhiều nước châu Âu, chủ yếu ở Đức và Thụy Sĩ. Người ta phát hiện ra rằng một số thành viên trong các gia đình có nguồn gốc và sắc tộc khác nhau mắc phải hội chứng này. Hội chứng Relman-Kirnberg-Sallier được phân loại là một dạng bệnh Hatcher hiếm gặp, một trong những bệnh di truyền hiếm gặp của võng mạc.

hội chứng Re