Relman-Hun-Salus Symtom

Relmon-Hunn-Salles syndrom är en sällsynt ärftlig ögonsjukdom som visar sig som "flygande" opaciteter i glaskroppen (glaskroppens fibrösa membran). Sjukdomen beskrevs först av Eric Salles 1875 och döptes senare om till hans ära. 1948 beskrev Janos Gunning flera fall där patientens tillstånd "fluktuerade" där symtom kom och gick, liknande en kvicksilverboll eller fluoritapparat. Rolf Kirnberger och Iddo M. Relman isolerade och beskrev senare syndromet 1965 efter att ha analyserat fall som beskrevs av Gunning. De gav det namnet "Kirnberg-Rellman-fenomenet" och definierade det som ärftlig parosmi. De första patienterna beskrevs i olika europeiska länder, främst i Tyskland och Schweiz. Det visade sig att vissa familjemedlemmar med olika bakgrund och etnicitet led av syndromet. Relman-Kirnberg-Salliers syndrom har klassificerats som en sällsynt form av Hatchers sjukdom, en av de sällsynta ärftliga sjukdomarna i näthinnan.

Re syndrom