Síndrome de klc

El **síndrome KL** es un trastorno del desarrollo determinado genéticamente: cierre prematuro del prosencéfalo de la cabeza fetal, lo que provoca diversas anomalías del sistema nervioso y del esqueleto. En la literatura, este término se asigna a una determinada forma nosológica de una de las formas de anomalía facial, la disontogénesis del sistema nervioso central. Existe otra versión según la cual el síndrome de KL es una enfermedad caracterizada por un síntoma. Curvatura ósea de la cabeza, mentón hundido, tórax en embudo.