Klc-syndroom

**KL-syndroom** is een genetisch bepaalde ontwikkelingsstoornis: voortijdige sluiting van de voorhersenen van het foetale hoofd, wat leidt tot verschillende afwijkingen aan het zenuwstelsel en het skelet. In de literatuur wordt deze term toegewezen aan een bepaalde nosologische vorm van een van de vormen van gezichtsafwijkingen, dysontogenese van het centrale zenuwstelsel. Er is een andere versie, volgens welke het KL-syndroom een ​​ziekte is die wordt gekenmerkt door één symptoom. Benige kromming van het hoofd, terugwijkende kin, trechterborst