**Синдром КЛК** – це генетично детерміноване порушення розвитку: передчасне закриття переднього мозку голови плода, що призводить до виникнення різних аномалій нервової системи та скелета. У літературі цей термін закріпився за певною нозологічною формою однієї з форм аномалії обличчя, дизонтогенезу центральної нервової системи. Існує інша версія, згідно з якою синдром КЛК є захворюванням, для якого характерна одна ознака. Кістковий вигин голови, скошене підборіддя, лійкоподібна грудна клітка.