Syndrome KLC

**Le syndrome KL** est un trouble du développement d'origine génétique : fermeture prématurée du cerveau antérieur de la tête fœtale, entraînant diverses anomalies du système nerveux et du squelette. Dans la littérature, ce terme est attribué à une certaine forme nosologique d'une des formes d'anomalie faciale, la dysontogenèse du système nerveux central. Il existe une autre version selon laquelle le syndrome KL est une maladie caractérisée par un symptôme. Courbure osseuse de la tête, menton fuyant, poitrine en entonnoir