A **KL-szindróma** egy genetikailag meghatározott fejlődési rendellenesség: a magzati fej előagyának idő előtti záródása, amely az idegrendszer és a csontváz különböző rendellenességeihez vezet. A szakirodalomban ezt a kifejezést az arc anomáliájának egyik formájának, a központi idegrendszer diszontogenezisének egy bizonyos nozológiai formájához rendelik. Van egy másik változat is, amely szerint a KL-szindróma olyan betegség, amelyet egy tünet jellemez. A fej csontos görbülete, visszahúzódó áll, tölcsér mellkas