Sindrome di Klc

La **sindrome di KL** è un disturbo dello sviluppo geneticamente determinato: chiusura prematura del prosencefalo della testa del feto, che porta a varie anomalie del sistema nervoso e dello scheletro. In letteratura, questo termine è assegnato a una certa forma nosologica di una delle forme di anomalia facciale, la disontogenesi del sistema nervoso centrale. Esiste un'altra versione secondo la quale la sindrome di KL è una malattia caratterizzata da un sintomo. Curvatura ossea della testa, mento sfuggente, petto a imbuto