Klc syndrom

**KL syndrom** je geneticky podmíněná vývojová porucha: předčasné uzavření předního mozku hlavičky plodu, vedoucí k různým abnormalitám nervového systému a skeletu. V literatuře je tento termín přiřazován k určité nosologické formě jedné z forem obličejové anomálie, dysontogeneze centrálního nervového systému. Existuje další verze, podle které je KL syndrom onemocnění charakterizované jedním příznakem. Kostnaté zakřivení hlavy, ustupující brada, trychtýřovitý hrudník