**KL синдромът** е генетично обусловено нарушение на развитието: преждевременно затваряне на предния мозък на главата на плода, което води до различни аномалии на нервната система и скелета. В литературата този термин се приписва на определена нозологична форма на една от формите на лицева аномалия, дизонтогенеза на централната нервна система. Има и друга версия, според която синдромът на KL е заболяване, характеризиращо се с един симптом. Костна кривина на главата, отдръпната брадичка, фуниевиден гръден кош