Klc-Syndrom

Das **KL-Syndrom** ist eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung: ein vorzeitiger Verschluss des Vorderhirns des fetalen Kopfes, der zu verschiedenen Anomalien des Nervensystems und des Skeletts führt. In der Literatur wird dieser Begriff einer bestimmten nosologischen Form einer der Formen der Gesichtsanomalie, der Dysontogenese des Zentralnervensystems, zugeordnet. Es gibt eine andere Version, nach der das KL-Syndrom eine Krankheit ist, die durch ein Symptom gekennzeichnet ist. Knöcherne Wölbung des Kopfes, fliehendes Kinn, Trichterbrust