**KL-syndrom** är en genetiskt betingad utvecklingsstörning: för tidig stängning av fostrets huvuds framhjärna, vilket leder till olika avvikelser i nervsystemet och skelettet. I litteraturen är denna term tilldelad en viss nosologisk form av en av formerna av ansiktsavvikelse, dysontogenes i centrala nervsystemet. Det finns en annan version, enligt vilken KL-syndrom är en sjukdom som kännetecknas av ett symptom. Benig krökning av huvudet, vikande haka, trattbröst