**KL sendromu** genetik olarak belirlenmiş bir gelişimsel bozukluktur: fetal başın ön beyninin erken kapanması, sinir sistemi ve iskelette çeşitli anormalliklere yol açar. Literatürde bu terim, yüz anomalisi formlarından birinin, merkezi sinir sisteminin disontogenezinin belirli bir nozolojik formuna atanmıştır. KL sendromunun bir semptomla karakterize bir hastalık olduğu başka bir versiyon daha var. Başın kemikli eğriliği, geri çekilen çene, huni şeklinde göğüs