Síndrome Klc

**Síndrome KL** é um distúrbio de desenvolvimento geneticamente determinado: fechamento prematuro do prosencéfalo da cabeça fetal, levando a várias anormalidades do sistema nervoso e do esqueleto. Na literatura, esse termo é atribuído a uma determinada forma nosológica de uma das formas de anomalia facial, a disontogênese do sistema nervoso central. Existe outra versão segundo a qual a síndrome KL é uma doença caracterizada por um sintoma. Curvatura óssea da cabeça, queixo recuado, tórax em funil