Klc syndrom

**KL-syndrom** er en genetisk betinget udviklingsforstyrrelse: for tidlig lukning af fosterhovedets forhjerne, hvilket fører til forskellige abnormiteter i nervesystemet og skelettet. I litteraturen er dette udtryk tildelt en bestemt nosologisk form af en af ​​formerne for ansigtsanomali, dysontogenese af centralnervesystemet. Der er en anden version, ifølge hvilken KL-syndrom er en sygdom karakteriseret ved et symptom. Knogleformet krumning af hovedet, vigende hage, tragtbryst