El síntoma de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una rara enfermedad hereditaria benigna caracterizada por un trastorno del metabolismo de la bilirrubina, en el que el pigmento biliar se asocia (conjuga) con el ácido glucurónico. Como resultado, se reduce la capacidad del hígado para utilizar pigmentos no conjugados (libres). Un aumento de su concentración en sangre provoca la aparición de un síntoma de ictericia. La enfermedad se considera benigna debido a la ausencia de lesiones incapacitantes en el hígado u otros órganos.

Los factores que aumentan el riesgo de desarrollar el síndrome de Gilbert incluyen: actividad física intensa, algunas enfermedades infecciosas de origen viral, situaciones estresantes y la ingesta de medicamentos con efecto colerético.