Sintoma de Gilberto

A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária benigna rara caracterizada por um distúrbio do metabolismo da bilirrubina, no qual o pigmento biliar está associado (conjugado) ao ácido glucurônico. Como resultado, a capacidade do fígado de utilizar pigmento não conjugado (livre) é reduzida. Um aumento na sua concentração no sangue leva ao aparecimento de um sintoma de icterícia. A doença é considerada benigna devido à ausência de lesões incapacitantes no fígado ou em outros órgãos.

Os fatores que aumentam o risco de desenvolver a síndrome de Gilbert incluem: atividade física intensa, algumas doenças infecciosas de origem viral, situações estressantes e uso de medicamentos com efeito colerético.