Síndrome de gilbert

El síndrome de Gilbert (a partir de 250 años), el microligamento intestinal es una enfermedad hepática polisintomática hereditaria, bastante común (hasta el 4% de la población mundial). Se ven afectados principalmente personas de razas negroides y semíticas. En los últimos años, las personas de raza blanca tienen más probabilidades de enfermarse (8-13% en Europa y América del Norte). Según diversas fuentes, se está produciendo un aumento de la incidencia de la enfermedad en nuestro país. Una descripción del síndrome está disponible en la Guía Nacional de Gastroenterología.

Es característica una tríada de signos cutáneos (piel y membranas mucosas subictéricas, telangiectasias y "manchas de Birmer"), urticaria, síndrome predominantemente edematoso, con menos frecuencia dispéptico - reflujo gastroesofágico, malestar intestinal, estreñimiento, trastornos del sistema biliar (junto con estos síndromes , pueden aparecer otros (especialmente cambios acólicos en las heces, hepatoesplenomegalia, anorexia, epilepsia, psicosis). A veces hay casos de curso "anicterico" de la enfermedad. El papel principal en el surgimiento.