Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert (a partir de 250 anos), microligamento intestinal é uma doença hepática polissintomática hereditária, bastante comum (até 4% da população mundial). Principalmente pessoas de raças negróides e semíticas são afetadas. Nos últimos anos, as pessoas de raça branca tornaram-se mais propensas a adoecer (8–13% na Europa e na América do Norte). Segundo diversas fontes, há um aumento da incidência da doença no nosso país. Uma descrição da síndrome está disponível no Guia Nacional de Gastroenterologia.

Uma tríade de sinais cutâneos é característica (pele e membranas mucosas subictéricas, telangiectasia e “manchas de Biermer”), urticária, síndrome predominantemente edematosa, menos frequentemente dispéptica - refluxo gastroesofágico, distúrbios intestinais, constipação, distúrbios do sistema biliar (junto com essas síndromes , outros podem aparecer - especialmente alterações acólicas nas fezes, hepatoesplenomegalia, anorexia, epilepsia, psicose). Às vezes há casos de evolução “anitérica” da doença. O principal papel no surgimento