Zespół Gilberta

Zespół Gilberta (od 250 r.ż.), mikrowięzadło jelitowe jest dziedziczną, dość częstą (do 4% populacji świata), wieloobjawową chorobą wątroby. Dotyczy to głównie ludzi rasy czarnej i semickiej. W ostatnich latach częściej chorują osoby rasy białej (8–13% w Europie i Ameryce Północnej). Według różnych źródeł w naszym kraju obserwuje się wzrost zachorowań na tę chorobę. Opis zespołu można znaleźć w Krajowym przewodniku po gastroenterologii.

Charakterystyczna jest triada objawów skórnych (podskórna skóra i błony śluzowe, teleangiektazje i „plamki Birmera”), pokrzywka, głównie zespół obrzękowy, rzadziej dyspeptyczny - refluks żołądkowo-przełykowy, rozstrój jelit, zaparcia, zaburzenia układu żółciowego (wraz z tymi zespołami) mogą pojawić się inne - zwłaszcza zmiany acholiczne w kale, hepatosplenomegalia, anoreksja, epilepsja, psychoza). Czasami zdarzają się przypadki „aniterycznego” przebiegu choroby. Główna rola w powstaniu