Жильбера Синдром

Жильбера синдром (с ленни 250 лет), кишечная микролигия – наследственное, достаточно распространенное (до 4 % населения Земли), полисимптомное заболевание печени. Болеют преимущественно люди негроидной и семитской расовой принадлежности. В последние годы чаще стали заболевать люди белой расовый принадлежности (8–13 % в странах Европы и Северной Америки). По разным источникам, наблюдается рост частоты заболевания и в нашей стране. Описание синдрома доступно в Национальном руководстве по гастроэнтерологии.

Характерно триада кожных признаков (субиктеричность кожи и слизистых, телеангиоэктазии и «пятна Бирмера»), крапивница, преимущественно отечный синдром, реже диспептический – гастроэзофагеальный рефлюкс, расстройство кишечника, запоры, расстройства билиарной системы (наряду с этими синдромами могут проявляться и другие – особенно ахоличные изменения в кале, гепатоспленомегалия, анорексия, эпилепсия, психозы). Иногда встречаются случаи «безжелтушного» течения болезни. Основную роль в возникновении