Жильбера синдром (з ліні 250 років), кишкова мікролігія – спадкове, досить поширене (до 4% населення Землі), полісимптомне захворювання печінки. Хворіють переважно люди негроїдної та семітської расової приналежності. В останні роки частіше стали хворіти люди білої расової власності (8–13 % у країнах Європи та Північної Америки). За різними джерелами, спостерігається зростання частоти захворювання у нашій країні. Опис синдрому доступний у Національному посібнику з гастроентерології.
Характерно тріада шкірних ознак (субіктеричність шкіри та слизових, телеангіоектазії та «плями Бірмера»), кропив'янка, переважно набряковий синдром, рідше диспептичний – гастроезофагеальний рефлюкс, розлад кишечника, запори, розлади біліарної системи – поряд з цим. зміни у калі, гепатоспленомегалія, анорексія, епілепсія, психози). Іноді трапляються випадки «безжовтяничного» перебігу хвороби. Основну роль у виникненні