La sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert (dai 250 anni), il microlegamento intestinale è una malattia epatica ereditaria, abbastanza comune (fino al 4% della popolazione mondiale), polisintomatica. Sono colpite principalmente persone di razza negroide e semitica. Negli ultimi anni, le persone di razza bianca hanno aumentato la probabilità di ammalarsi (8-13% in Europa e Nord America). Secondo diverse fonti si registra un aumento dell’incidenza della malattia nel nostro Paese. Una descrizione della sindrome è disponibile nella Guida Nazionale di Gastroenterologia.

È caratteristica una triade di segni cutanei (pelle e mucose subicteriche, teleangectasie e "macchie di Birmer"), orticaria, sindrome prevalentemente edematosa, meno spesso dispeptico - reflusso gastroesofageo, disturbi intestinali, stitichezza, disturbi del sistema biliare (insieme a queste sindromi , possono comparire altri - in particolare cambiamenti acolici nelle feci, epatosplenomegalia, anoressia, epilessia, psicosi). A volte ci sono casi di decorso "anitterico" della malattia. Il ruolo principale nell'emergenza