Синдром на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт (от 250 години), чревният микролигамент е наследствено, доста често срещано (до 4% от населението на света), полисимптомно чернодробно заболяване. Засегнати са предимно хора от негроидна и семитска раси. През последните години хората от бялата раса са по-склонни да се разболяват (8–13% в Европа и Северна Америка). Според различни източници у нас има ръст на заболеваемостта. Описание на синдрома е налично в Националното ръководство по гастроентерология.

Характерна е триада от кожни признаци (субиктерична кожа и лигавици, телеангиектазия и "петна на Бирмер"), уртикария, предимно едематозен синдром, по-рядко диспептичен - гастроезофагеален рефлукс, чревно разстройство, запек, нарушения на жлъчната система (заедно с тези синдроми , други могат да се появят - особено ахолични промени в изпражненията, хепатоспленомегалия, анорексия, епилепсия, психоза). Понякога има случаи на "аниктеричен" ход на заболяването. Основната роля в възникването