Gilbert-Syndrom

Das Gilbert-Syndrom (ab 250 Jahren), intestinales Mikroband, ist eine erbliche, recht häufige (bis zu 4 % der Weltbevölkerung) polysymptomatische Lebererkrankung. Betroffen sind vor allem Menschen negroider und semitischer Rassen. In den letzten Jahren ist die Wahrscheinlichkeit, krank zu werden, bei Menschen weißer Rasse gestiegen (8–13 % in Europa und Nordamerika). Verschiedenen Quellen zufolge ist in unserem Land eine Zunahme der Erkrankungshäufigkeit zu verzeichnen. Eine Beschreibung des Syndroms finden Sie im National Guide to Gastroenterology.

Charakteristisch ist eine Trias von Hautsymptomen (subikterische Haut und Schleimhäute, Teleangiektasien und „Birmer-Flecken“), Urtikaria, überwiegend ödematöses Syndrom, seltener dyspeptisch – gastroösophagealer Reflux, Darmbeschwerden, Verstopfung, Störungen des Gallensystems (zusammen mit diesen Syndromen). , andere können auftreten - insbesondere acholische Veränderungen im Kot, Hepatosplenomegalie, Anorexie, Epilepsie, Psychose). Manchmal kommt es zu einem „anikterischen“ Krankheitsverlauf. Die Hauptrolle bei der Entstehung