Gilbertův syndrom

Gilbertův syndrom (od 250 let), střevní mikrovazivo je dědičné, zcela běžné (až 4 % světové populace), polysymptomatické onemocnění jater. Postiženi jsou většinou lidé negroidních a semitských ras. V posledních letech lidé bílé rasy častěji onemocní (8–13 % v Evropě a Severní Americe). Podle různých zdrojů u nás dochází k nárůstu výskytu onemocnění. Popis syndromu je k dispozici v National Guide to Gastroenterology.

Charakteristická je triáda kožních příznaků (subikterická kůže a sliznice, teleangiektázie a „Birmerovy skvrny“), kopřivka, převážně edematózní syndrom, méně často dyspeptický - gastroezofageální reflux, střevní nevolnost, zácpa, poruchy žlučového systému (spolu s těmito syndromy , mohou se objevit další - zejména acholické změny ve stolici, hepatosplenomegalie, anorexie, epilepsie, psychózy). Někdy existují případy „anikterického“ průběhu onemocnění. Hlavní role při vzniku