Gilbertin syndrooma

Gilbertin oireyhtymä (alkaen 250-vuotiaasta), suolen mikroligamentti on perinnöllinen, melko yleinen (jopa 4 % maailman väestöstä), monioireinen maksasairaus. Enimmäkseen negroidi- ja seemiläisrotuihin kuuluvat ihmiset kärsivät. Viime vuosina valkoisen rodun ihmiset ovat todennäköisemmin sairastuneet (8–13 % Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa). Eri lähteiden mukaan taudin ilmaantuvuus on lisääntynyt maassamme. Oireyhtymän kuvaus on saatavilla National Guide to Gastroenterology -oppaassa.

Ihon merkkien kolmikko on ominaista (subicteerinen iho ja limakalvot, telangiektasia ja "Biermerin täplät"), urtikaria, pääasiassa turvotusoireyhtymä, harvemmin dyspeptinen - gastroesofageaalinen refluksi, suolistohäiriöt, ummetus, sappijärjestelmän häiriöt (yhdessä näiden oireyhtymien kanssa , muita saattaa ilmaantua - erityisesti akoliset muutokset ulosteessa, hepatosplenomegalia, anoreksia, epilepsia, psykoosi). Joskus on tapauksia, joissa taudin kulku on "anicteric". Päärooli syntymisessä