Gilberts syndrom

Gilberts syndrom (fra 250 år), tarmmikroligament er en arvelig, ret almindelig (op til 4% af verdens befolkning), polysymptomatisk leversygdom. For det meste er mennesker af negroide og semitiske racer berørt. I de senere år er mennesker af hvid race blevet mere tilbøjelige til at blive syge (8-13 % i Europa og Nordamerika). Ifølge forskellige kilder er der en stigning i forekomsten af ​​sygdommen i vores land. En beskrivelse af syndromet findes i National Guide to Gastroenterology.

En triade af hudtegn er karakteristisk (subikterisk hud og slimhinder, telangiektasi og "Birmers pletter"), nældefeber, overvejende ødematøst syndrom, sjældnere dyspeptisk - gastroøsofageal refluks, tarmforstyrrelser, forstoppelse, forstyrrelser i galdesystemet sammen med disse galdesygdomme (bl.a. , andre kan forekomme - især akoliske forandringer i afføring, hepatosplenomegali, anoreksi, epilepsi, psykose). Nogle gange er der tilfælde af "anikterisk" sygdomsforløb. Hovedrollen i fremkomsten