Le syndrome de Gilbert

Le syndrome de Gilbert (à partir de 250 ans), le microligament intestinal est une maladie hépatique polysymptomatique héréditaire, assez courante (jusqu'à 4 % de la population mondiale). Ce sont principalement les personnes de race négroïde et sémitique qui sont touchées. Ces dernières années, les personnes de race blanche sont devenues plus susceptibles de tomber malades (8 à 13 % en Europe et en Amérique du Nord). Selon diverses sources, l’incidence de la maladie augmente dans notre pays. Une description du syndrome est disponible dans le Guide national de gastroentérologie.

Une triade de signes cutanés est caractéristique (peau et muqueuses subictériques, télangiectasies et « taches de Biermer »), urticaire, syndrome à prédominance œdémateuse, moins souvent dyspeptique - reflux gastro-œsophagien, troubles intestinaux, constipation, troubles du système biliaire (accompagnés de ces syndromes , d'autres peuvent apparaître - notamment des modifications acholiques des selles, hépatosplénomégalie, anorexie, épilepsie, psychose). Parfois, il existe des cas d'évolution « anictérique » de la maladie. Le rôle principal dans l'émergence