Autosomes (Gr. Autos - Soi, Soma - Corps)

Les autosomes (du grec « autos » – soi et « soma » – corps) sont des chromosomes qui ne sont pas des chromosomes sexuels. Les animaux, y compris les humains, ont généralement des chromosomes appariés, chaque paire étant constituée d'un chromosome maternel et d'un chromosome paternel. Ces paires de chromosomes sont appelées chromosomes homologues.

Cependant, les hommes et les femmes diffèrent par le nombre et le type de chromosomes. Les hommes possèdent une paire de chromosomes X et Y, qui déterminent leur sexe, tandis que les femmes possèdent deux paires de chromosomes X. Ainsi, les chromosomes sexuels sont différents chez les hommes et les femmes, et les chromosomes restants qui ne sont pas des chromosomes sexuels sont appelés autosomes.

Une personne possède généralement 22 paires d'autosomes, chacun contenant de nombreux gènes qui déterminent notre hérédité et nos caractéristiques corporelles, comme la couleur des yeux, le type de peau, la susceptibilité à certaines maladies, etc.

Comme les chromosomes sexuels, les autosomes ont différentes formes appelées allèles, qui déterminent différentes caractéristiques. Par exemple, les gènes présents sur les autosomes peuvent déterminer la couleur des yeux, le groupe sanguin, la tendance à l’obésité, etc.

Les autosomes jouent également un rôle important dans les maladies génétiques. De nombreuses maladies héréditaires, comme la mucoviscidose, se transmettent selon un mode de transmission autosomique récessif, c'est-à-dire Pour que la maladie se manifeste, deux copies du gène de mutation doivent être présentes sur les deux autosomes.

Dans l’ensemble, les autosomes jouent un rôle important dans notre génétique et déterminent de nombreuses caractéristiques de notre corps. L'étude des autosomes et de leurs gènes nous aide à mieux comprendre notre hérédité et à prédire la présence de maladies génétiques chez nous et nos descendants.