Autoszómák (görög Autos – Self, Soma – Body)

Az autoszómák (a görög "autos" - én és "soma" - test szavakból) olyan kromoszómák, amelyek nem nemi kromoszómák. Az állatoknak, beleértve az embereket is, általában páros kromoszómák vannak, mindegyik pár egy anyai és egy apai kromoszómából áll. Ezeket a kromoszómapárokat homológ kromoszómáknak nevezzük.

A férfiak és a nők azonban különböznek a kromoszómák számában és típusában. A férfiak egy pár X és Y kromoszómával rendelkeznek, amelyek meghatározzák a nemüket, míg a nőknél két pár X kromoszóma. Így a nemi kromoszómák eltérőek a férfiaknál és a nőknél, és a fennmaradó kromoszómákat, amelyek nem nemi kromoszómák, autoszómáknak nevezzük.

Egy embernek általában 22 pár autoszómája van, amelyek mindegyike számos olyan gént tartalmaz, amelyek meghatározzák az öröklődésünket és a test jellemzőit, mint például a szemszín, a bőr típusa, bizonyos betegségekre való fogékonyság stb.

A nemi kromoszómákhoz hasonlóan az autoszómáknak is különböző formái vannak, amelyeket alléloknak neveznek, amelyek különböző jellemzőket határoznak meg. Például az autoszómák génjei meghatározhatják a szem színét, a vércsoportot, az elhízásra való hajlamot stb.

Az autoszómák fontos szerepet játszanak a genetikai betegségekben is. Számos örökletes betegség, mint például a cisztás fibrózis, autoszomális recesszív öröklődési mintázat szerint öröklődik, pl. Ahhoz, hogy a betegség megnyilvánuljon, a mutációs gén két példányának jelen kell lennie mindkét autoszómán.

Összességében az autoszómák fontos szerepet játszanak genetikánkban, és meghatározzák testünk számos jellemzőjét. Az autoszómák és génjeik tanulmányozása segít jobban megérteni öröklődésünket, és előre jelezni a genetikai betegségek jelenlétét bennünk és leszármazottainkban.