Autossomos (das palavras gregas "autos" - self e "soma" - corpo) são cromossomos que não são cromossomos sexuais. Os animais, incluindo os humanos, geralmente têm cromossomos emparelhados, sendo cada par composto por um cromossomo materno e um paterno. Esses pares de cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.
No entanto, homens e mulheres diferem no número e tipo de cromossomos. Os homens têm um par de cromossomos X e Y, que determinam seu gênero, enquanto as mulheres têm dois pares de cromossomos X. Assim, os cromossomos sexuais são diferentes em homens e mulheres, e os cromossomos restantes que não são cromossomos sexuais são chamados de autossomos.
Uma pessoa geralmente possui 22 pares de autossomos, cada um dos quais contém muitos genes que determinam nossa hereditariedade e características corporais, como cor dos olhos, tipo de pele, suscetibilidade a certas doenças, etc.
Assim como os cromossomos sexuais, os autossomos possuem diferentes formas chamadas alelos, que determinam características diferentes. Por exemplo, genes em autossomos podem determinar a cor dos olhos, tipo sanguíneo, tendência à obesidade, etc.
Os autossomos também desempenham um papel importante nas doenças genéticas. Muitas doenças hereditárias, como a fibrose cística, são herdadas de acordo com um padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, Para que a doença se manifeste, duas cópias do gene da mutação devem estar presentes em ambos os autossomos.
No geral, os autossomos desempenham um papel importante na nossa genética e determinam muitas características do nosso corpo. O estudo dos autossomas e dos seus genes ajuda-nos a compreender melhor a nossa hereditariedade e a prever a presença de doenças genéticas em nós e nos nossos descendentes.