Autosomlar (yunanca “autos” – özünü və “soma” – bədən sözlərindən) cinsi xromosom olmayan xromosomlardır. Heyvanlar, o cümlədən insanlar, adətən qoşalaşmış xromosomlara malikdirlər, hər bir cüt bir ana və bir ata xromosomundan ibarətdir. Bu cüt xromosomlara homoloji xromosomlar deyilir.
Bununla belə, kişilər və qadınlar xromosomların sayı və növü ilə fərqlənirlər. Kişilərdə cinsiyyətini təyin edən bir cüt X və Y xromosomları, qadınlarda isə iki cüt X xromosomları var. Beləliklə, kişilərdə və qadınlarda cinsi xromosomlar fərqlidir və cinsi xromosom olmayan qalan xromosomlara autosomlar deyilir.
Bir insanın adətən 22 cüt autosoma malikdir, hər birində irsiyyət və bədən xüsusiyyətlərimizi təyin edən çoxlu genlər var, məsələn, göz rəngi, dəri tipi, müəyyən xəstəliklərə qarşı həssaslıq və s.
Cinsi xromosomlar kimi, autosomların da müxtəlif xüsusiyyətləri müəyyən edən allel adlanan müxtəlif formaları var. Məsələn, autosomlardakı genlər göz rəngini, qan qrupunu, piylənmə meylini və s.
Genetik xəstəliklərdə autosomlar da mühüm rol oynayır. Kistik fibroz kimi bir çox irsi xəstəlik, irsi otosomal resessiv modelə görə miras alınır, yəni. Xəstəliyin özünü göstərməsi üçün hər iki autosomda mutasiya geninin iki nüsxəsi olmalıdır.
Ümumiyyətlə, autosomlar genetikamızda mühüm rol oynayır və bədənimizin bir çox xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirir. Otosomların və onların genlərinin tədqiqi irsiyyətimizi daha yaxşı anlamağa, bizdə və nəsillərimizdə genetik xəstəliklərin mövcudluğunu proqnozlaşdırmağa kömək edir.