Autosome (từ tiếng Hy Lạp "autos" - bản thân và "soma" - cơ thể) là các nhiễm sắc thể không phải là nhiễm sắc thể giới tính. Động vật, bao gồm cả con người, thường có nhiễm sắc thể ghép đôi, trong đó mỗi cặp bao gồm một nhiễm sắc thể của mẹ và một nhiễm sắc thể của bố. Những cặp nhiễm sắc thể này được gọi là nhiễm sắc thể tương đồng.
Tuy nhiên, đàn ông và phụ nữ khác nhau về số lượng và loại nhiễm sắc thể. Đàn ông có một cặp nhiễm sắc thể X và Y, xác định giới tính của họ, trong khi phụ nữ có hai cặp nhiễm sắc thể X. Do đó, nhiễm sắc thể giới tính ở nam và nữ là khác nhau và các nhiễm sắc thể còn lại không phải là nhiễm sắc thể giới tính được gọi là nhiễm sắc thể thường.
Một người thường có 22 cặp nhiễm sắc thể thường, mỗi cặp chứa nhiều gen xác định tính di truyền và đặc điểm cơ thể của chúng ta, chẳng hạn như màu mắt, loại da, khả năng mắc một số bệnh, v.v.
Giống như nhiễm sắc thể giới tính, nhiễm sắc thể thường có các dạng khác nhau gọi là alen, chúng xác định các đặc điểm khác nhau. Ví dụ, gen trên nhiễm sắc thể thường có thể xác định màu mắt, nhóm máu, xu hướng béo phì, v.v.
Autosome cũng đóng một vai trò quan trọng trong các bệnh di truyền. Nhiều bệnh di truyền, chẳng hạn như bệnh xơ nang, được di truyền theo kiểu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, tức là. Để bệnh tự biểu hiện, phải có hai bản sao của gen đột biến trên cả hai nhiễm sắc thể.
Nhìn chung, nhiễm sắc thể thường đóng một vai trò quan trọng trong di truyền của chúng ta và xác định nhiều đặc điểm của cơ thể chúng ta. Nghiên cứu về nhiễm sắc thể và gen của chúng giúp chúng ta hiểu rõ hơn về di truyền và dự đoán sự hiện diện của các bệnh di truyền ở chúng ta và con cháu chúng ta.