Autosomen (gr. Autos – Selbst, Soma – Körper)

Autosomen (von den griechischen Wörtern „autos“ – Selbst und „soma“ – Körper) sind Chromosomen, die keine Geschlechtschromosomen sind. Tiere, einschließlich Menschen, haben normalerweise gepaarte Chromosomen, wobei jedes Paar aus einem mütterlichen und einem väterlichen Chromosom besteht. Diese Chromosomenpaare werden homologe Chromosomen genannt.

Allerdings unterscheiden sich Männer und Frauen in der Anzahl und Art der Chromosomen. Männer haben ein Paar X- und Y-Chromosomen, die ihr Geschlecht bestimmen, während Frauen zwei Paare X-Chromosomen haben. Daher sind die Geschlechtschromosomen bei Männern und Frauen unterschiedlich, und die übrigen Chromosomen, die keine Geschlechtschromosomen sind, werden Autosomen genannt.

Ein Mensch verfügt normalerweise über 22 Autosomenpaare, von denen jedes viele Gene enthält, die unsere Vererbung und Körpermerkmale wie Augenfarbe, Hauttyp, Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten usw. bestimmen.

Wie Geschlechtschromosomen haben Autosomen unterschiedliche Formen, sogenannte Allele, die unterschiedliche Eigenschaften bestimmen. Beispielsweise können Gene auf Autosomen die Augenfarbe, die Blutgruppe, die Neigung zu Fettleibigkeit usw. bestimmen.

Auch bei genetisch bedingten Erkrankungen spielen Autosomen eine wichtige Rolle. Viele Erbkrankheiten, wie zum Beispiel Mukoviszidose, werden nach einem autosomal-rezessiven Vererbungsmuster vererbt, d. h. Damit sich die Krankheit manifestieren kann, müssen auf beiden Autosomen zwei Kopien des Mutationsgens vorhanden sein.

Insgesamt spielen Autosomen eine wichtige Rolle in unserer Genetik und bestimmen viele Eigenschaften unseres Körpers. Die Untersuchung von Autosomen und ihren Genen hilft uns, unsere Vererbung besser zu verstehen und das Vorhandensein genetischer Krankheiten bei uns und unseren Nachkommen vorherzusagen.