Autosomi (Gr. Autos - Self, Soma - Corpo)

Gli autosomi (dalle parole greche "autos" - sé e "soma" - corpo) sono cromosomi che non sono cromosomi sessuali. Gli animali, compresi gli esseri umani, di solito hanno cromosomi accoppiati, ciascuna coppia composta da un cromosoma materno e uno paterno. Queste coppie di cromosomi sono chiamati cromosomi omologhi.

Tuttavia, uomini e donne differiscono nel numero e nel tipo di cromosomi. Gli uomini hanno una coppia di cromosomi X e Y, che determinano il loro genere, mentre le donne hanno due paia di cromosomi X. Pertanto, i cromosomi sessuali sono diversi negli uomini e nelle donne e i restanti cromosomi che non sono cromosomi sessuali sono chiamati autosomi.

Una persona di solito ha 22 paia di autosomi, ognuno dei quali contiene molti geni che determinano la nostra ereditarietà e le caratteristiche del nostro corpo, come il colore degli occhi, il tipo di pelle, la suscettibilità a determinate malattie, ecc.

Come i cromosomi sessuali, gli autosomi hanno forme diverse chiamate alleli, che determinano caratteristiche diverse. Ad esempio, i geni sugli autosomi possono determinare il colore degli occhi, il gruppo sanguigno, la tendenza all’obesità, ecc.

Gli autosomi svolgono un ruolo importante anche nelle malattie genetiche. Molte malattie ereditarie, come la fibrosi cistica, vengono ereditate secondo un modello di trasmissione autosomica recessiva, cioè Affinché la malattia si manifesti, devono essere presenti due copie del gene mutato su entrambi gli autosomi.

Nel complesso, gli autosomi svolgono un ruolo importante nella nostra genetica e determinano molte caratteristiche del nostro corpo. Lo studio degli autosomi e dei loro geni ci aiuta a comprendere meglio la nostra eredità e a prevedere la presenza di malattie genetiche in noi e nei nostri discendenti.